在许多工业和消费产品中，异丙醇用作低成本溶剂，也用作萃取剂。欧洲溶剂工业集团（esig）称，2001年欧洲中间体需求占到异丙醇消费量的32%，有14%的异丙醇用作防冰剂，13%用于油漆和树脂，9%用于药物，4%用于食品和3%用于油墨和粘合剂。异丙醇还用作油品和胶体的溶剂，以及用于鱼粉饲料浓缩物的制造中。低品质的异丙醇用在汽车燃料中。 异丙醇作为丙酮生产原料的用量在下降。有几种化合物是用异丙醇合成的，如甲基异丁基酮和许多酯。可根据最终用途供应不同品质的异丙醇。无水异丙醇的常规质量为99%以上，而专用级异丙醇含量在99.8%以上（用于香精和药物）。用于制取丙酮、二异丙醚、乙酸异丙酯和麝香草酚等。在许多情况下可代替乙醇使用。
异丙醇
一种有机化合物，正丙醇的同分异构体，别名二甲基甲醇、2-丙醇，行业中也作ipa。它是[1]。无色透明液体，有似乙醇和丙酮混合物的气味。 溶于水，也溶于醇、醚、苯、氯仿等多数有机溶剂。 异丙醇是重要的化工产品和原料。主要用于制药、化妆品、塑料、香料、涂料等。
理化特性
异丙醇物理性质
性状：无色透明具有乙醇气味的可燃性液体。
沸点（atm,℃,101.3kpa）：82.45[2]
熔点（atm,℃）：-87.9
相对密度（g/ml,20c,atm）：0.7863
相对蒸汽密度（g/ml,空气=1）：2.1
黏度（mpa·s,atm;c）：2.431
闪点（atm;℃）：12
燃点（atm;℃）：460
蒸发热（kj/mol）：40.06
熔化热（kj/kg）：88.26
燃烧热（kj/mol）：1984.7
生成热（kj/mol）：2005.1
比热容（kj/(kg·k),atm;℃,定压）：2.55
临界温度（atm;℃）：234.9
临界压力（mpa）：4.764
电导率（s/m）：35.1×10-7
热导率（w/(m·k),atm;℃）：15.49
蒸气压（kpa,atm;℃）：4.32
爆炸下限（%,v/v）：2
爆炸上限（%,v/v）：12
体膨胀系数（k-1,atm;℃）：0.00107
相对密度（20℃,4℃）：0.7855
常温折射率（n25）：1.3752
临界密度（g·cm-3）：0.271
临界体积（cm3·mol-1）：222
临界压缩因子：0.250
偏心因子：0.669
lennard-jones参数（a）：15.20
lennard-jones参数（k）：135.4
溶度参数(j·cm-3)0.5：23.575
van der waals面积（cm2·mol-1）：6.270×109
van der waals体积（cm3·mol-1）：42.160
气相标准燃烧热(焓)(kj·mol-1)：2051.42
气相标准生成热(焓)( kj·mol-1) ：-272.42
气相标准熵(j·mol-1·k-1) ：309.20
气相标准生成自由能( kj·mol-1)：-173.6
气相标准热熔(j·mol-1·k-1)：89.32
液相标准燃烧热(焓)(kj·mol-1)：-2005.98
液相标准生成热(焓)( kj·mol-1)：-317.86
液相标准熵(j·mol-1·k-1) ：180.58
液相标准生成自由能( kj·mol-1)：-180.29
液相标准热熔(j·mol-1·k-1)：154.4
异丙醇化学性质
无色透明液体，有似乙醇和丙酮混合物的气味，能与醇、醚、氯仿和水混溶，能溶解生物碱、橡胶、虫胶、松香、合成树脂等多种有机物和某些无机物，与水形成共沸物，不溶于盐溶液。常温下可引火燃烧，其蒸汽与空气混合易形成爆炸混合物。
异丙醇容易产生过氧化物，使用前有时需作鉴定。方法是：取0.5ml异丙醇，加入1ml10%碘化钾溶液和0.5ml1：5的稀盐酸及几滴淀粉溶液，振摇1分钟，若显蓝色或蓝黑色即证明有过氧化物。和乙醇、丙醇相似，但有仲醇的特性。
3.1 品名3.1.1 中文名异丙醇3.1.2 汉语拼音yibingchun3.1.3 英文名isopropyl alcohol3.2 结构式3.3 分子式与分子量c3h8o 60.103.4 cas号[67-63-0]3.5 来源及含量本品为2-丙醇。3.6 性状本品为无色澄清液体。
本品与水、甲醇、乙醇或乙醚能任意混溶。3.6.1 相对密度本品的相对密度（2010年版药典二部附录ⅵ a韦氏比重秤法）为0.785～0.788。3.6.2 折光率本品的折光率（2010年版药典二部附录ⅵ f）为1.376～1.379。3.7 鉴别（1）取本品1ml，加碘试液2ml与氢氧化钠试液2ml，振摇，即产生淡黄色沉淀，并产生碘仿的特臭。
（2）取本品5ml，加重铬酸钾试液20ml，再小心加硫酸5ml，在水浴上缓缓加热，产生的气体能使浸有水杨醛－乙醇溶液（1：10）与30%氢氧化钠溶液的滤纸变红棕色。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（2010年版药典二部附录ⅳ c）。3.8 检查3.8.1 酸度取本品50ml，加新沸的冷水100ml，加酚酞指示液2滴，用氢氧化钠滴定液（0.01mol/l）滴定至粉红色30秒不褪色，消耗氢氧化钠滴定液（0.01mol/l）不得过1.4ml。3.8.2 吸光度取本品，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅳ a）测定，在230nm波长处的吸光度不得大于0.30，在250nm波长处的吸光度不得大于0.10，在270nm波长处的吸光度不得大于0.03，在290nm波长处的吸光度不得大于0.02，在310nm波长处的吸光度不得大于0.01。3.8.3 水不溶性物质取本品2ml，加水8ml，振摇，放置5分钟，溶液应澄清。3.8.4 不挥发物取本品50ml，置105℃恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干后，再在105℃干燥1小时，遗留残渣不得过2.5mg。3.8.5 易氧化物取本品10ml，置比色管中，调节温度至15℃，加高锰酸钾滴定液（0.02mol/l）0.5ml，密塞，摇匀，在15℃静置15分钟，溶液所呈粉红色不得完全消失。3.8.6 易炭化物取硫酸5ml，置干燥的比色管中，冷却至10℃，振摇同时滴加本品5ml（保持溶液温度不得高于20℃），溶液的颜色与黄色1号标准比色液（2010年版药典二部附录ⅸ a）比较，不得更深。3.8.7 羰基化合物取本品0.5ml，置磨口比色管中，加2,4二硝基苯肼溶液（取2,4二硝基苯肼50mg，加盐酸2ml，用无羰基甲醇①稀释至50ml，摇匀）1ml，盖上比色管，摇匀，静置30分钟，加吡啶8ml、水2ml与氢氧化钾－甲醇溶液（取33%氢氧化钾溶液15ml，加无羰基甲醇50ml，混匀）2ml，摇匀，静置30分钟，用无羰基甲醇稀释到25ml，摇匀，所呈暗红色与羰基化合物（co）杂质标准溶液②0.5ml按同一方法处理后比较，不得更深。
①无羰基甲醇的制备：取甲醇2000ml，加2,4二硝基苯肼10g与盐酸0.5ml，置水浴加热回流2小时，弃去最初的馏出液50ml，收集馏出液于棕色瓶中。
②羰基化合物（co）杂质标准溶液的制备：精密称取丙酮10.43g（相当于co2 5.000g），置含50ml无羰基甲醇的100ml量瓶中，用无羰基甲醇稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml，置另一100ml量瓶中，用无羰基甲醇稀释到刻度，摇匀，精密量取2ml，置50ml量瓶中，用无羰基甲醇稀释到刻度，摇匀。3.8.8 水分取本品5g，照水分测定法（2010年版药典二部附录ⅷ a）测定，含水分不得过0.5%。3.9 类别药用辅料，溶剂。3.10 贮藏遮光，密封保存。
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